GB/T 42218-2022 Medicina de laboratorio clínico-Productos sanitarios para diagnóstico in vitro-Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por el fabricante

Número estándar: GB/T 42218-2022
Chino:检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认
EspañolMedicina de laboratorio clínico-Productos sanitarios para diagnóstico in vitro-Validación de los procedimientos de control de calidad del usuario por el fabricante

Fecha de entrada en vigor:2023-07-01
Autoridad Reguladora:Administración Estatal de Medicamentos
Autoridad Reguladora Emisora:Administración Estatal de Supervisión y Administración del Mercado,Administración Nacional de Normalización de China

Cumpre com normas internacionais:Y
Descargable en PDF:N

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